Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - lifandi fugla smitandi berkjubólguveiru, stofn d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kjúklingur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kjúklinga til þess að draga úr öndunarskemmdum á fuglaveirandi berkjubólgu sem stafar af qx-svipuðum afbrigðum af smitandi berkjubólguveiru.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín (gilts og sows) - fyrir óbeinum vernd grísi með brodd eftir að virka bólusetningar af sáir og gyltur til að draga úr klínískum merki og sár framsækið og ekki framsækið rýrnunar nefi, eins og til að draga úr þyngd tap í tengslum við bordetella-bronchiseptica og pasteurella-multocida sýkingum á fitandi tímabil. Áskorun rannsóknir hafa sýnt fram á að aðgerðalaus friðhelgi stendur til grísi eru sex vikna en í klínískum sviði rannsóknum, áhrifin á bólusetningu (lækkun í nefi sár skora og þyngd tap) eru fram þar til slátrunar.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - toltrazurilum inn - mixtúra, dreifa - 50 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

intervet international b.v.* - cloprostenolum natríum - stungulyf, lausn - 0,25 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

intervet international b.v.* - tricaine mesylate - duft fyrir baðlausn - 1000 mg/g

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

intervet international b.v.* - emamectin benzoate - forblanda fyrir lyfjablandað fóður - 0,2 %

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacin - sýklalyf fyrir almenn nota, antiinfectives fyrir almenn nota - turkeys; dogs; cattle; chicken - hænur:fyrir meðferð langvarandi öndunarfærum af völdum viðkvæm stofnum kólígerlar og r gallisepticum. kalkúna: til meðferðar við langvinnum öndunarfærasýkingum af völdum viðkvæmra stofna escherichia coli og mycoplasma gallisepticum. einnig fyrir meðferð sýkingar af völdum pasteurella multocida. hundar: til meðhöndlunar á bráðum óbrotnum þvagfærasýkingum af völdum escherichia coli eða staphylococcus spp. og yfirborðslegur púði sem stafar af staphylococcus intermedius. nautgripum:fyrir meðferð nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (skipum hiti, kálfur lungnabólgu) af völdum einn eða blandað sýkingum með pasteurella haemolytica, pasteurella multocida og / eða r spp.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - maropitant sítrat - meltingarfæri og umbrot - dogs; cats - töflur hundar: til að koma í veg fyrir ógleði sem orsakast af krabbameinslyfjameðferð. til að koma í veg fyrir uppköst sem orsakast af hreyfissjúkdómi. til að koma í veg fyrir og meðhöndla uppköst, í tengslum við cerenia stungulyf, lausn ásamt öðrum stuðningsaðgerðum. lausn fyrir injectiondogs:fyrir meðferð og koma í veg fyrir ógleði völdum lyfjameðferð. til að koma í veg fyrir uppköst nema það sem valdið er vegna hreyfissjúkdóms. til meðferðar við uppköstum, ásamt öðrum stuðningsaðgerðum. til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst með hægðatregðu og bata á bata frá almenn svæfingu eftir notkun á m-opíum viðtakaörvandi morfín. kettir: til að koma í veg fyrir uppköst og draga úr ógleði, nema það sem valdið er af hreyfissjúkdómum. til meðferðar við uppköstum, ásamt öðrum stuðningsaðgerðum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - óvirkt west nile veira, stofn vm-2 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr - hestar - fyrir virka ónæmisaðgerð hesta sem eru sex mánaða eða eldri gegn west-nile-veira sjúkdómnum með því að draga úr fjölda veirufræðilegra hesta.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizón - ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur - kettir - meðferð og koma í veg fyrir fló sníkjudýra (ctenocephalides canis og c. felis) hjá ketti. dýralyfið er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir húðsjúkdóm í húðflóa (fad).